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肺纤维化动物模型

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大鼠肺纤维化模型 肺纤维化的病理特点为肺部炎症引起肺泡反复持续性损伤及细胞外基质的破坏、修复和过度沉积。该病严重影响患者生存质量,预后极差。由于该病发病机制到目前为
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大鼠肺纤维化模型

  肺纤维化的病理特点为肺部炎症引起肺泡反复持续性损伤及细胞外基质的破坏、修复和过度沉积。该病严重影响患者生存质量,预后极差。由于该病发病机制到目前为止尚不清楚,临床上也缺乏相应的有效治疗手段,患者病死率居高不下,因此建立一个可靠稳定的肺纤维化动物模型是探索其发病机制和开发有效治疗药物的重要前提,实验中常用的肺纤维化诱导剂主要有博莱霉素、百草枯、二氧化硅、石棉、放射线、呼肠病毒、野百合碱等,在这些诱导剂中,以博莱霉素使用最为广泛,己成为经典的动物肺纤维化模型的诱导剂。


图片1_wm.jpg

图片2_wm.jpg

目前气管内给药有四种方法:
 
1.麻醉后,暴露颈部皮肤,消毒后剪开颈部皮肤,顿性分离暴露气管,沿气管环之间直接注入博来霉素。然后立体旋转,使药物在体内充分混合。这种方法比较直接,能确保药物进入体内。
 
2.气管插管给药,这种方法首先必须确保你将管子插入气管,不是很直接,有一定的技术难度。
 
3.环甲膜穿刺给药,也有一定的难度
 
4.雾化吸入给药,这种方法比较简单,而且能够使得药物均匀的进入气管。有人已经比较过雾化吸入和气管内给药这两种方法,认为雾化吸入效果较好。

 

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大鼠肺纤维化模型 肺纤维化的病理特点为肺部炎症引起肺泡反复持续性损伤及细胞外基质的破坏、修复和过度沉积。该病严重影响患者生存质量,预后极差。由于该病发病机制到目前为
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大鼠肺纤维化模型

  肺纤维化的病理特点为肺部炎症引起肺泡反复持续性损伤及细胞外基质的破坏、修复和过度沉积。该病严重影响患者生存质量,预后极差。由于该病发病机制到目前为止尚不清楚,临床上也缺乏相应的有效治疗手段,患者病死率居高不下,因此建立一个可靠稳定的肺纤维化动物模型是探索其发病机制和开发有效治疗药物的重要前提,实验中常用的肺纤维化诱导剂主要有博莱霉素、百草枯、二氧化硅、石棉、放射线、呼肠病毒、野百合碱等,在这些诱导剂中,以博莱霉素使用最为广泛,己成为经典的动物肺纤维化模型的诱导剂。


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目前气管内给药有四种方法:
 
1.麻醉后,暴露颈部皮肤,消毒后剪开颈部皮肤,顿性分离暴露气管,沿气管环之间直接注入博来霉素。然后立体旋转,使药物在体内充分混合。这种方法比较直接,能确保药物进入体内。
 
2.气管插管给药,这种方法首先必须确保你将管子插入气管,不是很直接,有一定的技术难度。
 
3.环甲膜穿刺给药,也有一定的难度
 
4.雾化吸入给药,这种方法比较简单,而且能够使得药物均匀的进入气管。有人已经比较过雾化吸入和气管内给药这两种方法,认为雾化吸入效果较好。

 

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