大鼠勃起功能障碍（ED）模型如何构建？

大鼠勃起功能障碍（ED）模型

一、实验材料

STZ（Sigma，S0130）

阿扑**（ Sigma，a4393）

二、实验方法

2.1大鼠按55mg/kg标准在右下腹腔注射链脲佐菌素（STZ）溶液一次。

2.2血糖超过16.7 mmol/L、尿量和饮食增加的大鼠建立为DM模型大鼠。

2.3DM 大鼠称重，置于安静、黑暗的观察箱中 10 分钟。

2.4APO 以 100 µg/kg 的剂量皮下注射到大鼠颈部。

2.5摄像机拍摄大鼠在上述环境中的状态，记录大鼠**勃起30 min。

2.6****或增大，**末端露出者计为一次。没有**勃起的DM大鼠视为DIED大鼠，纳入模型组。

三、实验结果

正常组：(i)窦腔内有少量红细胞，血窦内壁被扁平内皮细胞覆盖。间质组织未见增生（箭头①）。

模型组：（i）血窦明显减少，小血管数量减少，血窦分布紊乱（箭头②）；(ii)内皮细胞和平滑肌细胞密度明显下降，胶原纤维数量增加（箭头③）。