简单介绍Agomir

agomir是一种用于微RNA功能研究的化学修饰的双链微RNA模拟物，它可以模仿内源性的成熟微RNA，与靶基因mRNA结合，从而调节其表达。agomir与普通的微RNA模拟物相比，具有更高的稳定性和活性，更易通过细胞膜和组织间隙，富集于靶细胞。因此，agomir可以用于体内实验，通过注射、吸入或喂食等方式给予动物，观察微RNA对生理和病理过程的影响。

agomir的合成需要对微RNA模拟物进行特殊的化学修饰，包括在反义链上加入2个硫代磷酸酯键（phosphorothioate）在5′端，4个硫代磷酸酯键在3′端，以及3′端加入胆固醇（cholesterol）基团，同时对全长核苷酸进行2′-甲氧基（2′-methoxy）修饰。这些修饰可以提高agomir的稳定性，防止被核酸酶降解，增强其与细胞膜的亲和力，促进其进入细胞。

agomir的使用需要注意以下几点：

•  agomir的设计需要参考miRBase数据库中的微RNA序列，选择合适的靶基因和靶组织。

•  agomir的剂量和给药方式需要根据实验目的和动物模型进行优化，一般建议从低剂量开始逐步增加，观察效果和副作用。

•  agomir的效果持续时间一般为1周以上，甚至可达5-6周，因此需要合理安排实验时间点和取样方式。

•  agomir的使用需要配合相应的负对照（negative control），即没有靶基因结合位点的随机序列修饰物，以排除非特异性效应。

•  agomir的使用需要结合其他方法进行验证，如RT-qPCR、Western blot、免疫组化等，以评估微RNA和靶基因表达水平的变化。